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je partage votre déduction : car c’est indiqué plus haut « Piloté par l’Institut national du cancer (INCa), il reposera sur la collecte et l’appariement, de manière pseudonymisée, de données issues de sources multiples – registres de cancers, bases nationales existantes, données cliniques et biologiques, données de soins et de dépistage »
cela veut dire qu’il n’y aura qu’un seul registre et non plusieurs…
au passage « – garantissant ainsi un haut niveau de sécurité et de protection des données personnelles. » dans le § précédemnt il y a ‘pseudonymisée’ et non ‘anonymisée’ : est-ce pour pouvoir revenir en arrière et corriger des erreurs de saisie ?
En théorie, ce pourrait être bien, une bonne initiative…
Mais qu’en feront-ils ?
Si c’est pour faire de l’EPI-PHARE, c’est-à-dire maquiller les réalités pour esquiver les vrais problèmes de santé ; et innocenter les responsables « officiels » comme on l’a vu pendant la COVID…
En matière de cancers, les risques environnementaux sont évidents et, pourtant, les autorités détricotent les mesures préventives élémentaires pour faire plaisir, entre autres, aux producteurs de betteraves à sucre…
Quand il faudra régler les comptes, on demandera à l’EPI-PHARE (version cancers) de nous dire que tout va pour le mieux…
Sacré Voltaire !
bonjour Dr vous qui êtes épidémiologiste et qui avait beaucoup fait de recherche au niveau des cas de cancer, en recherchant une info liée aux blessés de Crans Montana, je suis tombé sur un communiqué d’actualité (https://sante.gouv.fr/actualites-presse/presse/communiques-de-presse/article/registre-national-des-cancers-une-nouvelle-etape-cle-pour-la-structuration-des) à propos du décret (https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053177576), qui fait suite à la LOI n° 2025-596 du 30 juin 2025 visant à mettre en place un registre national des cancers (https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051824503) : quoi de nouveau pour ce registre ? qu’y avait-il avant ??
merci d’avance pour votre réponse.
Je ne suis pas « chercheur en cancérologie » et je n’ai pas cette prétention.
Ils écrivent : « Disposer de données nationales robustes et partagées est indispensable pour éclairer les décisions publiques en cancérologie et améliorer durablement la santé des populations »
Signé par : Didier Lepelletier, directeur général de la Santé.
J’en déduis que jusqu’à présent la France ne disposait pas de cet outil. Je note que le Directeur Général y voit surtout un éclairage pour les décisions publiques…